NEJM：Veliparib联合预备队化疗治疗高级别浆液性卵巢癌

近日研究成果管理人员评估了PARP抑制剂Veliparib一线疗法高级别粒状适度胃癌的。本次研究成果为III期临床研究成果，未经疗法的Ⅲ期或Ⅳ期高级别粒状适度胃癌患者，随机接受化学治疗+抗抑郁药游离疗法以及抗抑郁药可维持疗法（抗抑郁药分组）、化学治疗+Veliparib游离疗法以及抗抑郁药可维持疗法（Veliparib游离分组）、化学治疗+Veliparib游离疗法以及Veliparib可维持疗法（Veliparib可维持分组）。细胞增大适度的手术可以在试验中开始前或3个生命期后顺利完成。共同化学治疗6个生命期，可维持疗法30个生命期。研究成果的主要终点为无成效生存期。共1140名患者参加研究成果。在BRCA基因型队列之前， veliparib游离分组的之前位无成效生存期为34.7个月底，对照分组为22.0个月底（成效或丧命的险恶比为0.44）；在同源重分组修复缺陷（HRD）队列之前，之前位无成效生存期分别为31.9个月底和20.5个月底（险恶比为，0.57）；意向疗法青年人之前，分别为23.5个月底和17.3个月底（险恶比，0.68）。当与化学治疗共同用作时，Veliparib增加了贫血、血小板增大的比率，以及恶心和疲倦的基本上比率。研究成果显然，在游离疗法后，可维持疗法期间添加Veliparib，可显著延长高级别粒状适度胃癌无成效生存期。早期出处：Robert L. Coleman et al. Veliparib with First-Line Chemotherapy and as Maintenance Therapy in Ovarian Cancer. N Engl J Med， December 19， 2019.本文系梅斯临床（MedSci）原创程序代码整理，转载需授权！