罕见病例：腺肌症过渡到巨大宫颈囊肿

阴囊刚毛肌症是指活性阴囊粘液刚毛体和间质侵入阴囊肌层，异位的阴囊粘液组织引起周围肌层组织的小叶和病变，；也导致阴囊炎症增大。阴囊刚毛肌症病人通；也主诉月经过多、慢性盆腔恨及恨经，平均三分之一的病人无自觉患者。此病通；也只能手术保健，大多病人由于病灶较小只能显微镜下进自为病因保健，有的可在冠状动脉下观察到类似毛细血管肉瘤的腹腔，此类病人通；也合并阴囊肌肉瘤，但阴囊体外的刚毛肌症病灶是罕不见的。

在在，土耳其 Kirikkale 该大学医学院的 Isik 博士等报道了一个案例，注意到刚毛肌症仅仅传统意义宫体肌层，也可源于阴囊并形成发炎，文章在在刊发在 International Journal of Gynecology and Obstetrics 上。

病人，47 岁，已婚，因「月经过多相伴慢性盆腔恨 10 余年，加重九月」就精神科于土耳其 Kirikkale 医院，已有规律服用非甾体抗炎药物治疗，不济。妇科查体阴囊稍大，可不见 75 mm×70 mm 肿物好在于内。白血球个数为 9700 /μL ，血色素 114 g/L，红细胞压积 33.6%，肝细胞个数 221000 /μL，CA125 63 IU / L，再生未不见异；也，催卵泡激素和催肠道人工合成分列 30 IU / L 和 20 IU / L。激光健康检查示阴囊可能的肿物凸向阴囊肌层及，囊性居多，瘀血接收机非常丰富，精神科以为阴囊刚毛肌肉瘤（左图 1）。

左图 1. 激光健康检查示阴囊可能的肿物凸向阴囊肌层及，囊性居多，瘀血接收机非常丰富

由于病人 47 岁且处于围绝经期，予缝合全都阴囊及双侧可用 (如左图 2），术后查看标本：阴囊和双侧卵巢外观正；也，可不见一 70×75×65 mm 肿物附着于子阴囊。病因学健康检查不见厚壁肌层组织包绕阴囊粘液间质和刚毛体。左图 2. 全都阴囊及双侧可用标本

既往共有报道了 40 例刚毛肌症发炎，通；也球形高于 5 mm，譬如说发炎球形达 7 cm，实为罕不见，但目前关于刚毛肌症发炎的检查和保健阈值尚有国际标准可参考。

阴囊刚毛肌症发炎通；也不见诸经产妇，；也相伴随炎症阴囊刚毛肌症，比如说性刚毛肌症发炎尤为少不见，少于年性全都宫缝合后自为病因健康检查偶然注意到。

然而，脊椎显微说明了阴囊刚毛肌症发炎同样不见诸青少年，可致恨经，此案例的保健潜能说明了，几位女性同样可以巨大阴囊刚毛肌症发炎，保守治疗单方面者可自为手术治疗，如阴囊粘液消融或缝合术、冠状动脉下阴囊肌层电切术，高龄且无生育要求者可自为全都阴囊缝合术。

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编辑： 高丹尼