肝右后叶大团块状稍低密度傲，请诊断

【所属科室】消化内科【基本资料】症状，女，63岁【确诊资料】间断左边上胸部胀痛疲倦1个翌年。查体：无相对来说阳性体南征。既往：无结核病高血压。实验室健康检查：AFP阴性。【影象图片】【影象展现出】骨髓左边后叶见一较多团外皮稍微低电导率影，较小约12.7x9.2cm，一小引人注目于骨髓脏轮廓，进一步提高照相脊柱期黑斑片状相对来说加强，门脉期及最大限度期可见延误加强。由于病变体积较多，只能除外恶性。虽然病人无结核病高血压，但仍只能除外骨髓线粒体肺癌或大肠线粒体肺癌也许，其它少见恶性疟疾如骨髓脏毛细血管遗传性也必要在考虑区里外之内。 【病理学结果】毛细血管遗传性，分化较低，喜多处肿大囊肿【这所发一来比对】病源例为居多成年人，无基因表达确诊症状及体南征。CTCT可以观察到骨髓左边叶较多占位性病变，进一步提高照相可只见轻度延误加强。 【争辩】上皮线粒体骨髓毛细血管遗传性（Primary hepatic angiosarcoma，PHA） 是一种较相似的恶性间叶的组织，其恶性程度较低。确诊上常以上胸部胀闷、隐痛疲倦为主，实验室健康检查多无特殊。举例来说，AFP、CEA、CA199及骨髓功蛋白谱基本经常性，HBsAg阴性。病源确诊情况尚不仅仅相符，一般认为与密切接触某些致肺癌物如氯乙烯、二氧化钇制剂、砷类等有关，其它如铜、雌激素、口服避孕药、铜及氨类也与该病发生有关。按照形态进行病理学已确定，主要分为弥漫微小肌肉的组织性、弥漫多肌肉的组织M-、巨块M-及混合M-。影象上巨块M-CT展现出，平扫展现出为广袤低电导率灶内喜不规则囊肿区里或是敛在肿大灶，进一步提高健康检查椭圆形渐进性薄层，其内见黑斑片状囊肿区里。弥漫多肌肉的组织M-CT展现出，平扫骨髓内弥漫肌肉的组织状低电导率影，脊柱期, 肿瘤外缘和(或)中央敛在黑斑片状加强，电导率较低经常性骨髓实质性，低于同各个领域主脊柱；门静脉期, 肿瘤加强区里外扩大, 电导率较低经常性骨髓实质性, 较低或相比之下同各个领域主脊柱；延误期, 一小肿瘤仅仅薄层, 椭圆形等或稍微密集。鉴别确诊方面，肌肉的组织毛细血管瘤：属于良性，大一小无症状且骨髓功能经常性。一般无囊肿，加强的毛细血管瘤一小仅仅各期均和毛细血管等电导率，大毛细血管瘤展现出为肌肉的组织所发、不紧接著远处性加强，逐渐的中心加强至整个肿瘤；而毛细血管遗传性多较多，加强电导率有时较骨髓实质性低，可见的中心加强，多有囊肿不加强区里，一小肿瘤可见“ 刀切南征” 和“ 假上皮线粒体南征”。上皮线粒体骨髓线粒体肺癌常有慢性结核病或结核病后骨髓硬化高血压，并喜AFP升高，加强有“ 快进快出” 的特点且无薄层趋势，并可见上皮线粒体延误加强；而毛细血管遗传性症状多无结核病高血压，AFP一般经常性，多数肿瘤椭圆形延误期渐进性加强，且无上皮线粒体加强。转移肺癌：一般有原确诊灶， 常与多发 、 敛在分布， 一小肿瘤进一步提高后有典M-的“ 牛眼南征”。