常见溶剂中哪种才是适于的核酸稀释液？

PCR为了将反复里，选择一个适宜沸点的DNA模板对为了将结果起着至关重要的作用，因此医学分子实验室室常常但会对提取的核苷酸顺利进行混和，以获得一个最适的DNA模板沸点。DNA硫酸容器、洗脱容器和碳酸钠……这些罕见的催化剂，哪种才是最适宜的核苷酸混和容器呢？本文设计了几个小实验室，对比归纳了几种罕见的核苷酸混和容器对核苷酸沸点及的严重影响，以选取单单一种最适的核苷酸混和容器。

用于博奥晶典呼吸道病害核苷酸检测试剂盒里的玻璃珠提取痰容器骨骼里的核苷酸，分别用于洗脱容器、碳酸钠及DNA硫酸容器对提取到的核苷酸顺利进行混和，赛默飞nanodrop时是微量分光自适应检测核苷酸沸点及。

结果如表1标明，核苷酸经洗脱容器、碳酸钠及DNA硫酸容器混和3倍后，方差归纳结果指出核苷酸沸点及A260/A280比值的均值差异无人口学意义；与洗脱容器一处理反复组来得，碳酸钠一处理反复组及DNA硫酸容器一处理反复组的A260/A230比值显着降低，差异带有人口学意义。

表1不同混和容器对核苷酸沸点及的严重影响

DNA里嘌呤及过氧化环的共轭双键均带有转化红外线的性质，仅有转化山麓在260nm散射一处，单糖的仅有转化山麓在230nm近，蛋白的仅有转化山麓在280nm近，因此用于A260/A280和A260/A230两个比值可以突显核苷酸的。

A260/A280比值大于1.8表示样品DNA清爽，反之则存在蛋白的污染，本次实验室发现三种混和容器对核苷酸的A260/A280无显着严重影响；而A260/A230比值低于2.0则指出样品存在单糖（果糖）、盐类或有机催化剂的污染，本次实验室指出碳酸钠（灭菌注射灌溉）和DNA硫酸容器均但会避免A260/A230比值低于2.0，因此核苷酸混和时不同意采行上述两种混和容器，同意采行洗脱容器。

此外，DNA的硫酸需要适宜沸点的NaCl及PH自然环境，故碳酸钠及时是纯水等不适合于用于DNA混和里。

综上，在常规的PCR为了将反应实验室里，提取好的核苷酸比较好用于TE洗脱容器保存或混和。